a
Todos os direitos reservados 2023
Cardoso Advogados Associados
.
CNPJ 24.723.912/0001-50

9:00 - 18:00

Abrimos de Segunda - Sexta.

(21) 3189-6625

Aguardamos pelo seu contato

Search
Menu

Vacina Coronavac tem eficácia geral de 50,38%, no estudo feito pelo Butantan

Cardoso Advogados Associados > Covid  > Vacina Coronavac tem eficácia geral de 50,38%, no estudo feito pelo Butantan

Vacina Coronavac tem eficácia geral de 50,38%, no estudo feito pelo Butantan

A eficácia geral da vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan, em parceria com o laboratório chinês Sinovac, a chamada Coronavac, é de 50,38%. A informação foi divulgada pelo diretor do instituto, Dimas Covas, em entrevista coletiva nesta terça-feira, 12.

  • A pandemia mexeu com a economia e os negócios no mundo todo.  Venha aprender com quem conhece na EXAME Research

Apesar da eficácia ser mais mais baixa que outras vacinas (as da Pfizer e da Moderna ficaram em torno de 90%), está no limite do mínimo exigido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que é de 50%. Está também dentro dos padrões da Organização Mundial de Saúde (OMS).

“O que nós precisamos é que a vacina controle casos graves e moderados. Mas se a gente colocasse o limiar aí, a gente precisaria de muito tempo para encontrar uma resposta para a população. Todos os laboratórios começaram a abaixar um pouco, e por isso abaixamos também para eventos muito leves, por isso a eficácia ficou mais baixa”, explicou o Ricardo Palácios, diretor médico de pesquisa clínica do Butantan.

O dado de eficácia geral é o que ficou faltando na última divulgação feita pelo Butantan na semana passada.  O instituto apresentou que a eficácia é 78% nos casos leves e de 100% nos casos graves e moderados nos testes realizados com quase 10.000 voluntários em sete estados mais o Distrito Federal, mas estes números só foram considerados na parcela de voluntários que se contaminou.

O resultado mostrado na semana passada foi parcial justamente porque só levou em consideração as pessoas que se contaminaram. No estudo, metade dos voluntários recebe a vacina e a outra metade um placebo. Para determinar a eficácia geral, é necessário comparar os dados dos dois grupos, que é o que foi apresentado agora.

<span class="hidden">–</span>Butantan/Divulgação

“A aqui tem uma diferença. Nenhuma outra companhia apresentou os dados de eficácia geral antes da autorização do uso emergencial ou definitivo. O Butantan é um instituto público, e nosso objetivo é atender o público, ter uma vacina eficiente e eficaz”, disse Dimas Covas em entrevista coletiva nesta terça-feira, 12.

O Butantan já fez o pedido de uso emergencial da vacina junto à Anvisa e só pode aplicar o imunizante após este aval, o que deve ocorrer até o dia 18 de janeiro. A agência solicitou alguns documentos adicionais. Na segunda-feira, 11, o Butantan disse que vai enviar as informações solicitadas e que a Anvisa já analisou pouco mais de 40% dos documentos.

Segundo Dimas Covas, já estão disponíveis para uso cerca de 6 milhões de doses da vacina. Outras 4 milhões ainda estão em fase de produção. Ele ainda destacou que uma das vantagens do imunizante é ser armazenado em geladeiras comuns, sem a necessidade temperaturas muito baixas, facilitando a logística.

“Há ainda outros estudos que faremos da vacina com outros grupos, como idosos, gestantes, crianças e adolescentes”, disse.

Quando começa a vacinação?

Ainda não há uma data certa para o início da vacinação no Brasil. Na segunda-feira, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse que vai começar “no dia D, na hora H”, sem dar mais detalhes. Internamente, o governo trabalha com a possibilidade de iniciar no dia 20 de janeiro.

Na semana passada, o Ministério da Saúde anunciou a compra das 40 milhões de doses da vacina que serão produzidas pelo Butantan e mais 6 milhões importadas prontas pelo instituto.

Há ainda 2 milhões de doses prontas que a Fiocruz deve receber nos próximos dias, vindas de um fornecedor da AstraZeneca na Índia. Pazuello disse que assim que as doses chegarem, a vacinação começará em poucos dias.

A Fiocruz também solicitou o uso emergencial da vacina contra a covid-19. De acordo com a Anvisa, 27% dos documentos já foram analisados. A Pfizer ainda avalia se vai solicitar o uso emergencial da vacina. Nesta terça-feira, 12, teve uma reunião com a Anvisa para esclarecer alguns pontos, mas ainda não apresentou o pedido.

Mesmo sem plano nacional SP começa no dia 25

O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), disse na segunda-feira, 11, que mesmo sem um Plano Nacional de Imunização, o estado vai começar a vacinação no dia 25 de janeiro, com a vacina do Butantan/Sinovac.

A imunização será de segunda a sexta-feira, das 8 às 22 horas; sábados, domingos e feriados, das 8 às 18h. Este horário ainda pode ser alterado, caso haja necessidade. Serão 5.200 postos de aplicação.

Serão vacinados 1,5 milhão de profissionais da saúde, e depois 7,5 milhões de pessoas acima de 60 anos. Após os trabalhadores da saúde, o calendário vai começar pelos idosos com 75 anos ou mais. A vacina será em duas doses, com um intervalo de 21 dias entre elas.