Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina da Janssen
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Nas primeiras 24 horas, a Anvisa vai checar a documentação que foi entregue e, em seguida, iniciará a análise técnica do imunizante A farmacêutica Janssen, ligada à Johnson & Johnson, apresentou nesta quarta-feira pedido para uso emergencial de sua vacina contra a covid-19. A solicitação foi encaminhada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Nas primeiras 24 horas, a Anvisa vai checar a documentação que foi entregue e, em seguida, iniciará a análise técnica do imunizante — aplicado em somente uma dose. A partir daí, começa a valer o prazo de sete dias úteis para a liberação ou não do uso da vacina.
O Ministério da Saúde assinou na semana passada um contrato para a aquisição de 38 milhões de doses da vacina da Janssen, previstas para serem entregues somente no segundo semestre deste ano.
Johnson & Johnson via AP
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