Anvisa recebe pedido para avaliação de estudos da vacina da Janssen
Farmacêutica protocolou primeiro pacote de dados dos estudos da vacina AD26.COV2.S. Técnicos da reguladora têm 20 dias para avaliação. Vacina coronavírus Johnson & Johnson Janssen Janssen/ Divulgação A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (27) o pedido de submissão contínua da vacina da Covid-19 em desenvolvimento pela Janssen, a AD26.COV2.S. Vacina da Johnson contra Covid-19 é segura e induziu resposta imune, apontam resultados preliminares parciais Vacinas que Brasil avalia comprar chegam às últimas etapas de testes; veja o que já se sabe sobre cada uma Com a urgência da pandemia, a agência reguladora passou a utilizar a modalidade...
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