Pfizer diz que Anvisa pediu 'análises específicas' para liberar uso emergencial de vacina no Brasil
Farmacêutica informou em nota que fez reunião com a agência reguladora em 14 de dezembro e que processo de submissão contínua, quando o envio dos documentos é feito aos poucos, parece ser mais rápido. Dose da vacina contra Covid-19 da Pfizer-BioNTech. Craig F. Walker/Pool via Reuters A Pfizer informou, em nota divulgada nesta segunda-feira (28), que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu uma série de "análises específicas" para liberação emergencial da vacina da Covid-19 no Brasil e que, por enquanto, seguirá com o pedido por outro formato, o de submissão contínua: quando a companhia envia documentos aos poucos,...
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