Anvisa rejeita parte da documentação da Coronavac e pede mais dados
[ad_1] Butantan se prontificou a providenciar tudo "com brevidade" A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) rejeitou parte da documentação encaminhada pelo Instituto Butantan para análise do pedido de uso emergencial da Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac. De acordo com um quadro divulgado neste sábado pela agência reguladora, não foram aceitos "os resultados da análise interna de desfecho primário do estudo clínico de fase 3", que comprovam a eficácia acima dos 50%. De acordo com o Butantan, o imunizante apresentou eficácia de 78%. A falta de informações foi informada ao Butantan...
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